Ежедневном отравлении
У голубей позывы на рвоту и рвота наблюдаются при концентрациях разных Б. 5 — 10 мг/л. Изменение условнорефлекторной деятельности у кроликов имел» место при концентрации Б. «галоша» 1 мг/л, безусловнорефлекторной деятельности — при концентрации Б. «галоша» и Б-70 порядка 1 — 5 мг/л (Левина, Люблина). Изменение слюноотделительной и температурной реакции можно обнаружить у собак при концентрации Б. «галоша» 5 мг/л (Александров). Концентрация Б. «галоша» 0,1 -мг/л при круглосуточном воздействии вызвала на третьей неделе сдвиги в условнорефлекторной деятельности крыс, усилившиеся через. 2 месяца; эта деятельность восстановилась на третьей неделе после прекращения отравления (Двоскин). Вдыхание 2,5 мг/л Б. 93/130 каталитического .крекинга по 4 ч в день 6 раз в неделю в течение 8 недель вызвало у кроликов, отставание в росте, снижение работоспособности и функциональные' сдвиги в нервной системе. При круглосуточном воздействии в течение года паров грозненского авиационного Б. хронические отравления развивались у кроликов и собак уже при 2,5 — 3 мг/л. Часть кроликов погибла (Цитович), возможно, однако, попадание Б. с кормом при опытах в камере-виварии. Угнетение иммунобиологической реактивности у морских свинок и кроликов имело место при вдыхании 1, 2, 2,9 мг/л Б. «галоша» и Б-70 в течение 4 месяцев и ежедневной экспозиции 4 ч (Мамедов; Мухаметова). Сдвиги в состоянии коры надпочечников и кортико-тропной функции гипофиза наблюдались при вдыхании крысами 1 мг/л Б. «галоша» в течение 15 месяцев (Минкина). Моторные Б., содержащие много бензола и его гомологов, вызывали тяжелые поражения кроветворных органов у белых мышей, крыс, морских свинок и кроликов даже при концентрациях нижа 1 мг/л (Schmidtmann).
ков — отсутствие признаков отравления даже после 6 месяцев, а у обезьян даже после 6—12 месяцев. Концентрация 6 мг/л ло 6 ч в день в течение 6 месяцев не дала уловимых проявлений действия у крыс, но у морских свинок в тех же условиях — раздражение слизистых оболочек, истощение, частичная гибель от воспаления легких. Концентрация 3 мг/л переносилась без признаков отравления. У кроликов уже 1 мг/л при той же ежедневной экспозиции дал сдвиги в крови: лейкоцитоз с патологической зернистостью псевдоэозинофилов, ретику-лоцитоз (Блинова, Рылова; Блинова). По другим данным, концентрация 0,05мг/л при воздействии по 4—5 ч в день в течение 70 суток или 4—6 месяцев приводила к раздражению слизистых, снижению артериального давлении, лейкоцитозу с моноцитозом, падению числа эритроцитов, нарушению функции печени с обеднением ее гликогеном, патологическим изменениям в почках и легких.
Концентрация 0,3 мг/л, вдыхаемая крысами 3 месяца, напротив, вызвала лейкопению, со снижением осмотической стойкости, содержания гликогена, липи-дов и пероксидазы в лейкоцитах (Макарьева), но без сколько-нибудь существенных сдвигов в функциональном состоянии печени [83, с. 48]. По другим данным, при концентрации 0,05—0,1 мг/л и ежедневной экспозиции 3 ч в течение 2—3 месяцев возникло нарушение обмена белков, накопление МНз в мозге, снижение содержания гемоглобина при увеличении объема эритроцитов и уровня Fe в крови. В печени — обеднение гликогеном и повышение содержания липидов (Соловьев, Соловей; Мочкина; Браве; Соловей). Даже 0,04 мг/л при ежедневной экспозиции 5 ч 6 раз в неделю вызвали некоторое возбуждение центральной нервной системы, через 6 месяцев: небольшое угнетение диуреза и появление белка н моче, ретикулоцитоз и некоторое замедление свертываемости крови. Гистологически: слабый катарально-десквамативный бронхит, мелкокапельное ожирение в печени, межуточные инфильтраты в почках, дегенеративные изменения в клетках мозга (Корбакова, Федорова). Вдыхание 0,005 мг/л при 3-месячной круглосуточной затравке крыс привело к угнетению нервной системы, фазному снижению содержания нуклеиновых кислот в лейкоцитах, а во внутренних органах к нерезким патологическим изменениям (Гусев, Минаев; Молодюк; Чук-реев).
Токсическое действие. Действует сходно с дитолилметаном. При вдыхании 0,01—0,1 мг/л в виде аэрозоля конденсации белые мыши после 2-часовой экспозиции погибают при картине кровоизлияний и воспалительных изменений в легких, полнокровия внутренних органов, жировой инфильтрации печени, дистрофии канальцев почек и наличия в них белковых цилиндров. Концентрация 0,08— 0,09 мг/л при однократном вдыхании в течение часа нарушала нормальное дыхание. При введении в желудок смертельных доз — вялость, затруднение дыхания, гибель на 2—} сутки; ЛД5о = 15 г/кг. На вскрытии — катарально-десква-мативный энтерит и дистрофические изменения в печени и почках. Средняя концентрация 0,011 мг/л при ежедневной экспозиции 4 ч через 4 месяца вызвала у крыс бронхит, клеточную инфильтрацию и утолщение межальвеолярных перегородок в легких. К 8 месяцу затравок погибли 2 крысы из 18; у оставшихся найдена пневмония.
Животные. При вдыхании паров в концентрации 3,2 мг/л по 23,5 ч в сутк» в течение недели у белых крыс появились кровь в моче, множественные кровоизлияния в почках, сальнике, подкожной клетчатке. При действии той же концентрации в течение 150 дней у крыс через 2 месяца выявлены кровотечения из. носа, в костном мозге — стимуляция продукции клеток миелоидного ряда, снижение числа лейкоцитов в периферической крови. Полнокровие и кровоизлияния, во внутренних органах обнаружены уже через несколько дней после начала затравок. У 70% крыс, которые были отсажены после 2 месяцев затравок, двусторонние катаракты (сходные с вызываемыми динитрофенолом, нафталином). Концентрация 1 мг/л при ежедневной экспозиции 8 ч в течение 90 дней не вызвала стойких изменений у крыс, но у обезьян привела к падению числа лейкоцитов,, изменению лейкоцитарной формулы, раздражению кожи с выпадением шерсти, В первые недели отмечалось легкое дрожание. В костном мозге оказались угнетенными оба ростка. У убитых животных заметных макро- и микроскопических изменений во внутренних органах не обнаружено. Концентрация 0,25 мг/л приз той же экспозиции у крыс и обезьян не вызывала уловимых признаков токсического действия.
концентрации 7,3 мг/л и ежедневной экспозиции 7 ч. Даже при 0,3 мг/л довольно скоро развиваются дегенеративные изменения в надпочечниках, цирротические изменения в печени, иногда изменения зрительного нерва (Smith et al.). He обнаружено токсического эффекта при вдыхании к течение 6 месяцев по 7 ч в день концентрации 0,032 мг/л. Кролики при 8,6 мг/л (экспозиция 8 ч в день) погибают от бронхита и воспаления легких после 1—3 отравлеяиц. Часть погибает также при 4,6 мг/л. В моче — белок, зернистые цилиндры. Вдыхание 0,063 мг/л по
У крыс концентрация 14 мг/л при ежедневной экспозиции 2 ч (в течение 60 дней) приводила к нарушению синтетической функции печени, угнетению нервной системы. Вдыхание 0,57 мг/л по 4 ч в день (в течение 6 месяцев) снижало прирост массы тела, возбудимость нервной системы, артериальное давление, фагоцитарную активность нейтрофилов. Морфологически: утолщение альвеолярной стенки, жировая дистрофия клеток печени (Трошина).
Острое отравление. Животные. Вызывает раздражение слизистых оболочек дыхательных путей и наркоз при достаточно высоких концентрациях. Белые мыши погибают при концентрации 1056 мг/л через 15 мин; 185 мг/л переносят в течение 1 ч. Часть белых крыс погибает после воздействия 264 мг/л по 8 ч в день (всего 15 раз). У погибших животных — отек легких и очаги некротической пневмонии. Концентрацию 132 мг/л крысы переносят в течение. 18 дней при ежедневной экспозиции 8 ч (Lester et al.). Морские свинки: наркоз при 258 мг/л через 90 мин, смерть при 1552—2580 мг/л через 18—55 мин. У выживших животных через 8 дней признаки токсического действия отсутствуют. Часовое воздей-
При повторных (от 19 до 44 раз) отравлениях концентрацией 2 мг/л по 2 ч в день с промежутками в 1—2 дня мыши теряли 10—47% массы тела; часть погибла во время отравления. У погибших животных — гнойный трахеит, дегенеративные изменения эпителия бронхов, гнойно-некротическая пневмония, дегенерация эпителия извитых канальцев почек, раздражение кроветворных органов, расплывчатость фолликулов селезенки, некоторое увеличение числа миелоцитов и миелобластов в красной пульпе. В тех же условиях при концентрации ~3 мг/л у кошек гнойный насморк; гибель после 7 и 17 затравок (Стародубская). У собак при воздействии 0,1—0,5 мг/л по 4 ч в день сначала возбуждение, затем угнетение к концу каждой экспозиции. На 3-й неделе — понос, позже кашель, гнойные выделения из носа, повышение уровня сахара в крови. Начиная с 3-й недели, резкое увеличение содержания пировиноградной кислоты в крови. В начале отравления лейкоцитоз, а затем лейкопения, появление патологических форм эритроцитов (тельца Жоли, кольца Кабо). К концу отравления (через 3,5—6 месяцев) — резкое истощение, понос, парезы и параличи всех лап, помутнение в передней камере глаза. Смерть от паралича дыхания. Концентрация 0,1 мг/л при ежедневной экспозиции 6 ч вызывала у крыс и кроликов через 4,5—5,5 месяцев функциональные нарушения центральной нервной системы, а также активности хблинэстеразы в сыворотке крови, нарушение функций печени, эмфизему, бронхит, диффузные склеротические изменения в' миокарде, дистрофические изменения эпителия канальцев печек. При концентрации 0,01 мг/л в тех же условиях микроскопические изменения не проявились (Барсегян; [85, с. 62]).
Хроническое отравление. Животные. Белые крысы при вдыхании 0,77 мг'л по 7 ч в день погибали через 7 дней. Половина животных погибла при той же экспозиции и вдвое меньшей концентрации в течение 91 дня. Часть животных погибла при той же ежедневной экспозиции и концентрации 0,19 мг/л, часть перенесла 191 отравление в течение 213 дней. При жизни — никаких видимых проявлений токсического действия. Смерть чаще всего от воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и легких. Часть морских свинок при вдыхании 0,38 мг/л по 7 ч в день погибла после 145 отравлений в течение 205 дней (главным образом от легочных инфекций). Кролики погибают иногда уже при вдыхании 0,38 мг/л в течение 1 недели по 4 ч в день. Некоторые выдерживают дольше даже 0,76 мг/л. Концентрация 0,19 мг/л переносилась без проявлений токсического действия при вдыхании по 7 ч в день 5 раз в неделю в течение 214 дней. Кошки без заметных осложнений переносили ежедневное вдыхание 0,08—0,25 мг/л по 4 ч в день в течение 3 недель. Обезьяны худели, казались больными, вялыми при вдыхании 0,38 мг/л 49 раз по 7 ч в день в течение 70 дней. На вскрытии — слабая жировая инфильтрация печени. Вдыхание 0,19 мг/л при той же экспозиции переносили в течение 220 дней (156 отравлений) без признаков токсического действия при жизни и без выраженных пато-логоанатомических изменений у убитых животных (Rowe et al.).
Морские свинки при ежедневном пребывании в атмосфере с концентрацией аэрозоля 1 мг/л погибали на 3—10 день. Кролики переносили 5-недельное вдыхание паров ДДТ в концентрации 0,3—0,47 мг/л без видимых последствий. Половина животных, находившихся ежедневно по 2 ч в атмосфере, содержащей туман ДДТ в концентрации 1 мг/л, погибала на 14 день (Cameron, Burgess), так же, как при концентрации 10% дуста 6 мг/л и ежедневной экспозиции 4 ч.
Хроническое отравление. Животные. При воздействии на белых крыс в течение 7 месяцев (5 раз в неделю по 8 ч в день) концентраций ~0,5, 1,5 и 3 мг/л не наблюдалось заметных признаков отравления. При вскрытии убитых животных, вдыхавших 1,5—3 мг/л, иногда отмечалось полнокровие и мутное набухание почек; в печени понижено содержание гликогена; в селезенке полнокровие, отложения пигмента. При 10,9 мг/л на 2-й неделе — сонливость и слюнотечение, беспокойство, расстройство равновесия. Крысы перенесли 18 отравлений в течение 25 дней. Повышение концентрации до 17 мг/л при 7-часовом воздействии вызывало наркоз и смерть после нескольких отравлений. На вскрытии — жировая инфильтрация печени (Rowe et al.). Однако по другим данным (Carpenter), крысы переносили вдыхание 50 мг/л по 8 ч в день (5 раз в неделю в течение 10 недель). При вдыхании 0,1 мг/л по 5 ч в день (в течение 5 месяцев) в моче животных обнаружены этиленгликоль (75—105 мг/л) и трихлоруксусная кислота (18—46 мг/л) (Дмитриева). Морские свинки переносили 169 отравлений в течение 236 дней при 2,7 мг/л и 10-дневное отравление при 10,9 мг/л без проявлений токсического действия. Концентрация 17 мг/л вызывала нарушение равновесия и координации во время 7-часовой экспозиции, однако животные перенесли 18 отравлений за 24 дня. Гистологически обнаружены: умеренная жировая инфильтрация центральных долек печени и легкий цирроз, дегенеративные изменения эпителия извитых канальцев почек и семенников. Кролики выдержали концентрацию 2,7 мг/л при 7-часовом ежедневном отравлении в течение 222 дней (150 раз) без проявлений токсического действия. Концентрация 17 мг/л вызывала угнетение центральной нервной системы при 6-часовой экспозиции, но животные перенесли 28 отравлений. У обезьян не отмечено проявлений токсического действия после 158—179 отравлений по 7 ч в день концентрациями 2,7—1,36 и 0,68 мг/л. На вскрытии убитых животных — легкая жировая инфильтрация печени.
Токсическое действие. Животные. У белых мышей при вдыхании насыщенных паров — через 1 ч 10 мин — боковое положение, наркоз. При ежедневном отравлении мышей по 2 ч в день в течение 2—3 недель — сильное раздражение глаз, вялость. Животные остались живы. При вскрытии обнаружено некоторое Полнокровие легких, гиперплазия кроветворных органов (Нусельман; Ларионов).
Токсическое действие. Животные. У белых мышей вдыхание 0,1 мг/л в течение 2 ч вело к раздражению слизистых оболочек, усилению двигательной активности, заметному покраснению кожи, сильной одышке (Смирнова). При 0,055— 0,058 мг/л и той же длительности воздействия наблюдались повышение способности нервной системы к суммации подпороговых импульсов, снижение числа лейкоцитов в крови. При длительном (6 месяцев) ежедневном отравлении белых крыс концентрацией 0,01 мг/л возникали судороги, нередко со смертельным исходом. У кошек при вдыхании паров в насыщающих концентрациях в течение 60 мин, а также при нанесении на кожу наблюдались одышка, беспокойство, появление до 20% метгемоглобина в крови (Овчаров). Резкий гемолиз (до полного исчезновения эритроцитов) и связанные с ним патологические изменения в почках наблюдались при введении Г. И. в брюшную полость мышей. Меньшие дозы вызывали нарушение высшей нервной деятельности у крыс, а при дозе 900 мг/кг количество метгемоглобина через 10—14 ч достигало 65,7—84,2%; у крыс и кроликов нарушался сперматогенез (Тиунов; Смирнова, Косьмина; Грохольская и др.; [83, с. 76]).
Картина хронического оправления и вызывающие его токсические концентрации. Для животных. При отравлении по 8 час в день 2,5 мг/л средняя продолжительность жизни белых мышей составила 150 дней. На вскры-тин — разлитые воспалительные изменения в трахее, бронхах и легких, изменения в печени, поджелудочной железе, коре надпочечников и стенках крупных сосудов, умеренное увеличение соединительнотканных элементов в стенках мелких сосудов, особенно коры головного мозга и почек, нерезкие изменения тигроида в клетках коры мозжечка, межуточного мозга, аммониевого рога (Мацукели и Дорди). Белые мыши, реже б"елые крысы при ежедневном отравлении в среднем около 0,11 мг/л в течение 20 недель теряют в весе, часть их погибает. Признаки склерозирующего действия на кровеносные сосуды почек обнаружены у крыс при отравлении в течение 12 месяцев 2 мг/л (Ислер). При отравлении белых крыс по 3 час в день 0,018—0,023 мг/л в течение 4—5 месяцев интоксикация проявлялась в виде церебрастений, отставания в весе тела, взъерошенности шерсти, шелушения кожи, постепенного снижения количества гемоглобина, увеличения количества хлоридов в крови. У убитых животных в корково-подкорковой и таламо-гипоталамических областях головного мозга — нарушения кровообращения, проницаемости сосудов, дистрофические изменения нервных клеток; меньше эти изменения в желатинозной субстанции, в передних и боковых рогах спинного мозга, реже и в более поздние сроки — в периферических нервах. Сосудистые и дистрофические нарушения обнаружены также в печени, почках, миокарде и легких (Казакевич и Толгская).
0,11—0,4 мг/л пали 1—5 крыс из 6 (Комсток и др.). По данным Кулагиной, смертельная концентрация для мышей и крыс при 2-часовом отравлении составляла 1—2 мг/л. Минимальные нарушения функций центральной нервной системы при той же длительности воздействия наблюдались у мышей и крыс при 0,02 мг/л (Кулагина). При ежедневном отравлении морских свинок в течение 59 дней при 0,005—0,006 мг/л в легких'на вскрытии обнаруживались воспалительные изменения и ателектаз. У собак в тех же условиях в течение 1—5 дней отравления появлялась резкая мышечная слабость (Уэтерби и Ярд).
При однократном 4-часовом отравлении 1,1-ДМГ смертельные концентрации для 50% животных: для мышей 0,42 мг/л, для крыс 0,62 мг/л, для морских свинок 0,10 мг/л. Часть взятых в опыт собак погибла при 0,13 мг/л. При повторном ежедневном отравлении собак (0,0125 мг/л, 26 недель) — лишь сонливое состояние и небольшая потеря веса.Отравление собак 1,1-ДМГ в течение 13 недель при 0,0625 мг/л вызывало воспаление слизистой рта и конъюнктивы, слюнотечение, понос, судороги. У убитых по окончании эксперимента собак — поражение печени, лимфатических узлов и костного мозга; кровоизлияния, эмфизема и ателектаз в легких; гемосидероз в
Картина хронического отравления, вызывающие его дозы и концентрации. Для животных. При ежедневном отравлении соединениями Sb кошек и кроликов наблюдались потеря аппетита и сильное исхудание, падение числа лейкоцитов при увеличенном относительном содержании моно-нуклеаров, лимфоцитов и особенно эозинофилов (Шрумпф и Цабель). В более :льных опытах (до 215 дней) Пуше наблюдал парез задних лап и сса-на коже. Кролики, получавшие через рот около 8 мг рвотного I, а в других опытах 40 мг металлической Sb (на 100 г веса) ежедневно в течение 4 месяцев, сохраняли нормальный вес; у них обнаружен слабый лейкоцитоз и отложение Sb в тканях. Таков же результат белых крыс через рот 10 мг рвотного камня пли 100 мг Sb (на 100 г веса) ежедневно в течение 12 месяцев- (Бредли и . В опытах с длительным отравлением белых крыс в камере вдыхали 0,1—0,125 мг/л пыли 8Ь2Оз (частицы размером не более 0,6 мк) по 25 час в неделю в течение 2—14,5 месяцев. В другой серии опытов крысам вводилось в трахею от 75 до 125 мг 8Ь2Оз в виде взвеси в 1 мл воды (величина частиц 1,5 лев). Животных убивали в разные сроки, но не ранее, чем через 2 месяца после начала опыта. У большинства белых крыс была обнаружена липоидная пневмония (особый вид воспаления легких). Развитие этой болезни, согласно Гроссу и др., объясняется тем, что частицы 8Ь2Оз нарушают обмен в клетках-макрофагах, в результате возникает жировая
Картина отравления и токсические концентрации. Для животных. Основные симптомы отравления дибораном — возбуждение, учащенное дыхание, явления раздражения легких. Средняя смертельная концентрация для белых крыс при 4-часовой экспозиции 0,06—0,09 мг/л (Кункель и др.; Шехтер). При 0,05—0,6 мг/л хомяки погибают через 1/а—8 чае. На вскрытии — легкие ярко-красного цвета, капилляры расширены, отек, ателектазы. Нерезкие изменения в печени и почках (Стамп). Сходные изменения возникают у белых крыс через 2—4 недели после начала повторных ингаляций 0,006 и 0,0025 мг/л паров диборана по 6 час ежедневно. Основные симптомы отравления пентабораном и декабораном — слабость, потеря аппетита, рвота, нарушение координации, дрожание, судороги, коматозное состояние. Средняя смертельная концентрация для белых крыс при 4-часовой экспозиции 0,018 мг/л для пентаборана и 0,11—0,23 мг/л для декаборана (Ротберг и др.). Средняя смертельная концентрация декаборана для белых мышей 0,03 мг/л. По данным Свербли, наиболее чувствительны к парам декаборана кролики. При ежедневном отравлении концентрациями порядка 0,022 мг/л по 5,5—6 час в день они погибали в 1—2-й день; собаки и обезьяны после 4—15 воздействий, белые мыши на 10—100-й день и белые крысы после 135 дней опыта. У крыс обнаружены сдвиги в обмене нуклеиновых кислот. Повторные 5-часовые воздействия пентаборана в концентрации 0,0088 мг/л вызывают заболевания белых крыс (Шехтер). Пентаборан токсичнее декаборана, но выздоровление крыс после отравления последним происходит медленнее. При 0,0026 мг/л пентаборан вызывает гибель нескольких животных за период в 4 недели (хомяки, кролики, крысы, собаки). При хроническом отравлении 0,0005 мг/л отмечалось падение веса тела, уменьшение активности, реже — раздражение слизистых глаз и носа (обезьяны, собаки, кролики, крысы, хомяки). У крыс увеличивалось число эритроцитов (Левинскас). На вскрытии — изменения в печени, почках и различных отделах центральной нервной системы.
Животные. При 2-часовом воздействии 0,13—0,76 мг/л паров погибали 1—-2 крысы из 6. При 4-часовом воздействии 0,11—0,4 мг/л пали 1—5 крыс из 6 (Comstock et al.). По данным Кулагиной, смертельная концентрация для мышей и крыс при 2-часовом отравлении составляет 1—-2 мг/л. При 4-часовом вдыхании для мышей ЛК5о = 0,32 мг/л, для крыс 0,74 мг/л (Christensen, Luginbyhl). При введении в желудок мышей ЛДао = 59 мг/кг, для крыс 60 мг/кг. "У погибших животных — жировая инфильтрация печени, дистрофические изменения почек, в легких кровоизлияния и отек. Повторное воздействие 0,13 мг/л по 1 ч ежеднев^ но (4 недели) вызывает у мышей анемию с лимфоцитозом и нейтропеиию, снижает осмотическую резистентность эритроцитов (Cier et al.). При ежедневном отравлении морских свинок в течение 59 дней при 0,005—0,006 мг/л в легких на вскрытии обнаруживались воспалительные изменения и ателектаз. Введение с питьевой водой, под кожу, внутрибрюшинно в течение 40—300 дней вызывает опухоли кишечника, легких или миелоидную лейкемию (Juhasr et al.; Schauer et al.; Toth; Schaufer). При хроническом отравлении животных наблюдаются резкая слабость, мышечное дрожание, потеря аппетита,- рвота, истощение, снижение осмотической резистенции эритроцитов, содержания эритроцитов и гемоглобина, повышение уровня плазменного железа, трофические расстройства, нарушение антитоксической функции печени. Наименее устойчивы при острых и повторных интоксикациях молодые животные (Савченков и др.).
Животные. При введении в желудок для мышей ЛДзо = 43,5, для крыс-самок 88, для самцов 103 мг/кг; при нанесении препарата на кожу крыс ЛДю =»:. = 1,1 г/кг. Кумулятивное действие слабо выражено. У кроликов, вдыхавших в, течение 4 месяцев концентрации 2,95, 1,7 и 0,88 мг/м3, обнаружено гепатоксиче- • ское действие (Пак). При ежедневном отравлении крыс через рот дозой 5~мг/кг.( к концу 3 месяца наблюдалось выраженное угнетение активности холинэстеразы. Часть животных погибла. У крыс, получавших ежедневно 3 месяца 2 или 1 мг/кг, при отсутствии видимых признаков интоксикации, к концу опыта — снижение активности холинэстеразы в крови и внутренних органах. Скармливание в течение 12 месяцев '/zoo и 'Доо от ЛДю не вызывало клинических признаков отравления [7, с. 127].
При вдыхании аэрозоля порог токсического действия (по снижению актив? ности холинэстеразы в крови и изменению условнорефлекторной деятельности) 5—15 мг/м3. При введении через рот белым крысам ЛДэд = 256 мг/кг [17] или 0,88 — 0,98 г/кг (Gaines). При нанесении на кожу крыс ЛД№ = 1,5 г/кг. , Симптомы отравления развиваются в конце первых суток. Ежедневная доза 100. мг/кг, вводимая 50 дней, вызвала гибель части крыс (Gaines). При ежедневном отравлении У4 от- ЛДбо кролики жили больше 2 месяцев, морские свинки погибала
 Читайте далее:
 Естественной вентиляцией
Единственным источником
Емкостных аппаратов
Естественную вентиляцию
Единственно возможным
Емкостное сопротивление
Естественные заземлители
|
