Газожидкостной хроматографии
Применяются: хлорид калия — как удобрение, для металлического калия, других калиевых солей, для получения поташа, в производстве нитрата калия и т. д.; хлорид натрия (поваренная соль) применяется в пище, служит для получения карбонатов, сульфатов натрия, едкого натра, соляной кислоты, хлора, применяется также в холодильном деле, в производстве красителей, в текстильной промышленности, в производстве бумаги, мыла, для консервирования животных и растительных продуктов и т. д.; хлорид аммония (нашатырь) —• при паянии металлов, цинковании, лужении, в производстве красителей, гальванических элементов, в крашении, ситцепечатании и т. д.; хлорид кальция — в производстве хлорида бария, металлического кальция, некоторых красителей, для коагуляции латекса, в фармацевтической промыш-при аппретуре тканей, в системах кондиционирования воздуха в качестве хладагента, антифриза, при строительстве и обеспы-
Применяется для получения сплавов с цветными металлами (латунь, томпак, нейзильбер); в производстве гальванических .элементов и аккумуляторов; для защиты стальных изделий от коррозии.
Применяется для получения Мп и его соединений; в производстве сухих гальванических элементов; для получения катализаторов типа гопкалита; как окислитель в химической промышленности; в качестве пигмента в стекольной промышленности; при изготовлении промышленных противогазов; в резиновой промышленности; для изготовления электродов и флюсов и др.
Измерения уровней шума производят шумомерами, действие которых основано на преобразовании микрофоном звуковых колебаний в электрические, которые затем после усиления и прохождения через октавные (электрические) фильтры передаются стрелочному измерительному индикатору. Широко применяются отечественные шу-момеры типа ИШВ-1 (также и для измерения вибраций), с помощью которых можно измерять уровни звуковых давлений от 30 до 130 дБ при частотах от 10 до 12 500 Гц. Питание его — от сети 220 В или батареи гальванических элементов.
Источниками малого напряжения могут быть батарея гальванических элементов, аккумулятор, выпрямительная установка, преобразователь частоты и трансформатор. Аккумуляторы и гальванические элементы не зависимы от стационарных сетей, но неудобны в эксплуатации.
28. Серебряный Л. А. Безопасность труда при нанесении гальванических элементов покрытий. — М.: Машиностроение, 1980. — 70 с.
В настоящее время доказано, что коррозия металлов в электролитах есть результат работы множества находящихся на поверхности металлов микроскопически малых короткозамкнутых гальванических элементов (микроэлементов). При этом происходят попарно сопряженные, но в значительной мере самостятельно протекающие процессы — анодные, при которых металл переходит в раствор в виде ионов с оставлением эквивалентного количества электронов в металле, и катодные, при которых избыточные электроны ассимилируются какими-либо деполяризаторами. Протекание электрохимической коррозии обычно характеризуется локализацией анодных и катодных процессов на различных участках.
Источниками малых напряжений служат батареи гальванических элементов, аккумуляторы, выпрямительные установки, преобразователи частоты и трансформаторы. Применение автотрансформаторов или реостатов для получения малого напряжения запрещается, так как в этом случае
Электрохимическая теория коррозии [23] связывает ее с работой коротко замкнутых гальванических элементов, существующих на поверхности металла. Ионы металла на анодных участках переходят в раствор в количестве, эквивалентном реакции, происходящей на катодных участках. Эта реакция в большинстве сред происходит быстро, о чем свидетельствует отсутствие сильной поляризации железа при наложении внешнего анодного тока. При коррозии железа скорость контролируется катодной реакцией. Эта реакция протекает довольно быстро в кислотах и медленно в щелочных или нейтральных водных растворах.
замену предохранителей, сухих гальванических элементов и аккумуляторных батарей идентичными. При ремонте искробезопасных систем и электрооборудования проводятся только работы, которые регламентированы монтажно-эксплуатационной инструкцией;
Плавка (стальной сплав); резка; сварка по стали; батареи из сухих гальванических элементов
Определение в организме. Специфическое определение отдельных П. У. методом газожидкостной хроматографии [85, с. 3].
Определение в воздухе. Возможно определение Н. У. методом бромирования бромид-броматной смесью. Определение групповое [4]. Для раздельного определения используется метод газожидкостной хроматографии [90].
Определение в организме методом газожидкостной хроматографии позволил» Шугаеву изучать распределение отдельных Н. У.
Определение в воздухе. Метод газожидкостной хроматографии (Демаков, Октябрьский).
Определение в воздухе. Метод газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора (Демаков, Октябрьский).
Определение в организме. Горькое и др. использовали метод газожидкостной хроматографии.
Определение в организме. Метод газожидкостной хроматографии особенно» удобен для определения фторсодержащих анестетиков в крови и выдыхаемом воздухе [90].
Для измерения содержания алкилфосфатов в моче требуются достаточно сложные аналитические методы, основанные на выделении составляющих и определении их с помощью газожидкостной хроматографии (Shank et al., 1973a; Reid and Watts, 1981). Гидролитические остатки
Методы определения. В воздухе. Хроматографическое определение В. основано на использовании газоадсорбционной или газожидкостной хроматографии на приборе с аргоново-ионизационным детектором (минимально определяемое количество 1 мкг), либо на приборе с катарометром и пламенно-ионизационным детектором [31]. Хемолюминесцентный метод определения Н2О2 основан на его реакции с люминолом в присутствии катализатора (предел обнаружения 0,05 мг/м3) ^[38] или на хемолюминесценции люцигенина с Н2О2 в щелочной среде (Товмасян и др.)- Колориметрический метод определения Н2О2 основан на образовании надтитановой кислоты при взаимодействии Н2О2 с сульфатом титана; диапазон измеряемых концентраций 10—90 мкг/5 мл [39]. В биосредах. Определение Н2О2 хемолюминесцентным методом основано на реакции каталитического окисления люцигенина (N,Nr диме-тилбиакридилнитрат) Н2О2 в щелочной среде; предел определения 8- 10~7 г/мл (Галстян, Улоян).
Методы определения. В воздухе. Определение оксида А. основано на колориметрии окрашенного раствора, образующегося при взаимодействии иона А. с ализарином или арсеназо I в слабокислой среде; чувствительность 0,5 мкг в анализируемом объеме [48]. Определение нитрида А. и ортоалюмината лантана-метатитаната кальция выполняется весовым методом [49]. Кроме того, нитрид А. определяется фотометрически с хромазуролом S; чувствительность метода 0,05 мкг в пробе (Кривда, Макеева). Описано также определение спектральным методом с пределом обнаружения в воздухе 0,2 мг/м3 "[34] и методом газожидкостной хроматографии (Яворская, Гринберг). В воде. Спектрографическое определение после экстракции
Методы определения. В воздухе. Определение колориметрическим методом — см. [39]. Хроматографическое определение, основанное на применении газоадсорбционной и газожидкостной хроматографии на приборе с аргоново-ионизационным детектором (предел обнаружения 1 мкг) или на приборе с ка-тарометром и пламенно-ионизационным детектором с дифференциальной системой газоснабжения (предел обнаружения 8 мкг) —см. «Методические указания...», № 15. Хро'матографи-ческое определение, основанное на использовании газоадсорбционной хроматографии на приборе с катарометром (предел обнаружения 0,5 мкг; диапазон измеряемых концентраций 5—• 100 мг/м3; погрешность определения ±10%)—см. «Методические указания...», № 17. Хроматографическое определение, основанное на предварительной конверсии СО в метан с последующим определением метана пламенно-ионизационным детектором (предел обнаружения 0,0005 мкг)—см. там же. Определение, основанное на использовании метода реакционной газовой хроматографии с конверсией СО до метана и детектированием последнего пламенно-ионизационным детектором (предел обнаружения 0,0002 мкг; диапазон измеряемых концентраций 0,1—300 мг/м3; погрешность не более ±25 %) — см. «Методические указания...», № 19. Титриметрические газоанализаторы ТГ-3, ТГ-5 или СВ-76-33 дают завышенные показания, так как вследствие недостатков системы очистки определяется не только СО, но и часть газообразных углеводородов. Имеется оптико-акустический газоанализатор ГМК-3 (Буренин; Пожидаев, Елистратова). Для измерения СО в атмосферном воздухе на протяженных трассах (длиной до 1 км) предлагается трассовый измеритель концентрации СО на основе перестраиваемого диодного лазера (Астахов и др.). Определение СО в воздухе в присутствии СО2, НС1, С12, H2S, CO, SO2, CS2, NOC1 — качественное, методом газовой хроматографии (Барихин).
 Читайте далее:
 Гидравлическим испытаниям
Гармонических колебаний
Гидроперекись изопропилбензола
Гигиеническая характеристика
Гигиенические исследования
Гарнитура литературная
Гигиеническими условиями
Герметичность разъемных
Гигиеническому нормированию
Газгольдера необходимо
Глубокого охлаждения
Гололедом температура
Горизонтальные резервуары
Габаритными размерами
Горизонтальной плоскостью
|
