Нерастворимых соединений
Сущность реагентного метода заключается в обработке сточных вод химическими веществами-реагентами, которые, вступая в химическую реакцию с растворенными токсичными примесями, образуют нетоксичные или нерастворимые соединения. Последние затем Могут рис. 7.53. Каркасно-засыпной фильтр:
Молибден, нерастворимые соединения 6 _ _ 3 а 3, 6
По данным Мозингера и Фиорентини, при введении белым крысам, кроликам и морским свинкам К2СгС>4 через рот, подкожно, внутривенно, в полость брюшины у животных развивались : и энтериты; язв желудка или 12-перстной кишки не было. При в «паров» СгОз морскими свинками (животные помещались над ваннами с < ролитом для хромирования) по */2—3 час в день в течение 45 дней — ] ние слизистых дыхательных путей и дегенеративные изменения в печени и почках (Галлоро). При длительном вдыхании пыли хроматов у кроликов в легких — разрастание интерстициальной ткани, клеток эпителиоидного типа; при вдыхании бихроматов — участки эмфиземы и отека, кровоизлияния в альвеолы, утолщение альвеолярных перегородок, участки воспаления легких; в почках и печени — разрастание соединительной ткани, кругло-клеточная инфильтрация (Луканин и др.). У кошек вдыхание 0,004— 0,008 мг/л пыли Na2Cr207 по 2—3 час в день вызывает тяжелые бронхиты, прободение носовой перегородки (Леман [74]). При вдыхании 0,058 мг/л пыли Сг2(СО3)з — кашель, чихание, но после 4 месяцев ежедневного вдыхания — никаких видимых проявлений действия (Акатсуки и Фэйрхолл). Введенные в трахею нерастворимые соединения Сг (окись хрома, хромистый железняк) подвергаются в легких активному фагоцитозу и не вызывают выраженной фиброзной реакции (Боярский).
Поступление в организм, распределение и выделение. Всасывание солей А1 из желудочно-кишечного тракта незначительно, что может быть связано со способностью А1 образовывать в кишечнике нерастворимые соединения, с фосфором. При длительном введении солей А1 собакам некоторое накопление происходило только в печени. В результате вдыхания аэрозолей содержание А1 в легких у работающих значительно превышает нормальное. У рабочих, занятых на погрузке глинозема в крови до работы 42,8 мкг.%, после работы 206,6 мкг% (в контрольной группе 5,1 мкг%) (Szczekocki et al.). Хотя выделение А1 происходит в основном через кишечник [54], у лиц, длительное время работающих с соеднне-. ниями А1, обнаружено в моче 0,62 мг% (в норме 0,2 мг%).
Поступление в организм. Соли Zr плохо всасываются, образуя в кишечнике нерастворимые соединения.
При однократном ингаляционном введении крысам 1,8 мг/кг 234ThCl4 за 10 ч всосалось около 10—15% Th, находящегося в легких, при введении цитрата тория — 20—30%. При интратрахеальном введении крысам 234Th(SO4b в ' дозе 4 мг/кг в течение 2 месяцев всосалось около 2%. Th может попадать в организм через неповрежденную кожу. При парэнтеральном введении распределение в тканях зависит от растворимости соединений Th. После внутримышечного введения 10 мг/кг 234ТпС14 за 2 недели резорбируется до 20—25%, а за 2 месяца до 50% от введенного количества. После внутримышечного введения торотраста ТпСЬ длительное время задерживается в участке инъекции. M8Th накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и в костях. При циркуляции в крови растворимых соединений Th накапливается главным образом в костной ткани, нерастворимые соединения — в ткани легких и желудочно-кишечного тракта, а коллоидные растворы Th (например, торотраст) концентрируются клетками ретикулоэндотелиальной системы и задерживаются в тканях печени, кроветворных органов, почек (Москалев, 1964).
-Поступление в организм, распределение и выведение. U и его соединения могут поступать в организм через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт и кожу. Уран обычно находят в составе многих органов и тканей у животных и человека. Естественное содержание урана в организме человека — 0,01—0,2 мкг/г ткани. Всасывание U при различных путях поступления зависит от растворимости его соединений. Коэффициент резорбции в желудочно-кишечном тракте не превышает 1%. Всасывание из желудочно-кишечного тракта окиси-закиси урана составляет 0,3%. При ингаляции в организме крыс задерживается до 29% от поступившего количества (Галибин, Новиков). Всасывание диураната аммония (NH^jlfoO? из легких крыс составляет 28%. При нанесений на кожу нитрата уранила в крови обнаруживается 0,2—1,0 мкг/мл U. Нерастворимые соединения U (UO2, UO4, U3O8, UF4) практически не всасываются через кожу.
435 Молибден, нерастворимые соединения........... 6
458 Уран (нерастворимые соединения)............. 0,075
461 Цирконий металлический и его нерастворимые соединения
Цирконий металлический и его нерастворимые соединения (двуокись, карбид, циркон)
Общий характер действия на организм. Металлический Be и его соли довольно ядовиты. Большая токсичность BeF2, возможно, зависит от гидролиза его в слабощелочной среде с выделением HF; отщепляясь непосредственно в легочной ткани, HF может вызывать ее отек. При введении в трахею растворимых соединений Be они в определенных дозах вызывают смерть; даже более высокие дозы взвесей нерастворимых соединений Be не дают местного и общего действия в течение длительного срока (Лабелле и Куччи; Мельников). Токсичность и картина отравления соединениями Be весьма зависят от степени их дисперсности: более высоко дисперсные яастицы (дымы или пары) более ядовиты и ведут к поражениям глубоких дыхательных путей, менее дисперсные — преимущественно действуют на верхние дыхательные пути и кожу. По мнению ряда авторов, соединения Be нарушают проницаемость клеток, вызывая отек последних. Затем развивается некроз клеток, заканчивающийся разрастанием соединительнотканных элементов. Предполагают, нто Be действует специфически на некоторые ферменты. По данным Форвальда и Ривса, Be образует нерастворимый осадок, состоящий из гидроокиси бериллия и фосфатов. Он подавляет активность фосфатазы, фосфоглюкомутазы, гиалур'онидазы, рибонуклеавы, сирибонуклеазы, активирует аденозинтрифосфатазу и сукцинокси-Ве изменяет также распределение белка и рибонуклеиновой кислоты в составных частях клетки. Нарушение обмена фосфорсодержащих соединений при отравлении животных Be наблюдали Бессарабова и Прокопенко. Картина отравления и вызывающие его токсические концентрации. Для животных. Введения в просвет трахеи белых крыс 50 мг ВеО в виде взвеси приводили к развитию у части животных легочных гранулем, более характерных для реакции на инородное тело. Среди скоплений гистиоцитов обнаружены частички ВеО (Ллойд-Дэвис и Хардинг). Белобрагина получила экспериментально бериллиоз в легких белых крыс после однократного введения в трахею 20 мг ВеО. В легких развивались бериллиевые узелки, диффузный фиброз, участки некроза и некробиоза, а также доброкачественные и злокачественные опухоли. В зависимости от способа полунения и степени дисперсности ВеО результаты вдыхания различных ее образцов белыми крысами, морскими свинками, кроликами, собаками и обезьянами в концентрации 0,083— 0,087 ме/л по 6 час/сутки в течение 10—15 дней были не одинаковы. Наиболее токсична ВеО с меньшим размером частиц и меньшей способностью к образованию хлопьев, вызывавшая, кроме изменений в легких, отсутствие аппетита, исхудание, одышку. В легких — воспалительная реакция, отек внутри альвеол и в интерстициальной ткани, слущивание и разрастание эпителия бронхов, утолщение стенок альвеол. В других органах — никаких видимых изменений. Отмечается малокровие (типа макроцитарной анемии). Основная масса Be была обнаружена в легких, преимущественно в их лимфатических узлах, что указывает на транспорт Be преимущественно путем фагоцитоза (Холл и др.). При длительном запылении белых крыс (НО дней) 0,02 или 0,002 мг/л ВеО в легких установлено образование круглоклеточных инфильтратов с последующим диффузным склерозом. У отдельных животных во внутренних органах и в скелете обнаружены опухоли (Мельников). Введение в трахею 5—15 мг/кг фторокиси Be для белых крыс смертельно. Вдыхание паров в концентрации 0,0009—0,025 мг/л через разные сроки (1—4 час) вызывало затруднение дыхания у кроликов. У собак при тех же ях — одышка, слюнотечение, кашель, рвота, через несколько насов ; температуры. В крови — увеличение количества эритроцитов и гемо-1, лейкоцитоз со сдвигом влево. Гибель на 3—9-й день. На вежрытии —
разные промежутки времени. Обычны эритематозно-папуло-везикулезные дерматиты (лицо, особенно веки, шея, кисти рук), протекающие с отеком и резко выраженным зудом, менее часты папуло-фолликулярные. Описаны также плотные инфильтраты кожи с изъязвлениями в центре. Полагают, ято продолжение работы после появления дерматитов может повести к тяжелым поражениям дыхательных путей. Специфическая картина развивается при внедрении в кожу частичек нерастворимых соединений Be при порезах и в других подобных условиях (иногда глубоко проникающие гранулемы, состоящие из типичных эпителиоидных клеток, перемежающихся с лимфоцитами, гистиоцитами; внутри таких гранулем обнаруживается Be). Имеются случаи развития гранулем в регионарных шейных железах, при порезе подбородка. Иногда гранулемы появляются без непосредственного контакта Be с кожей, но при наличии легочного гранулематоза (Грайер и др.; Де Нарди и др.).
Предельно допустимая концентрация Zr и его нерастворимых соединений 5 мг/м3; фторцинконата калия 1 мг/м3 [141а].
Поступление в организм, превращения, отложение и выделение. РЬ не является биоэлементом, но обычно присутствует в воде и пище, откуда поступает в организм. Человек, не занятый работой с РЬ, поглощает в сутки от 0,05 до 2,00 мг РЬ (в среднем 0,3 мг). Около 10% всасывается, остальное количество выделяется из организма вместе с испражнениями. Превращения РЬ в организме сводятся к переходу нерастворимых соединений в растворимые (следствием чего является всасывание), а затем к обратному переходу в нерастворимую форму (в третичный фосфат), способствующую отложению РЬ, главным образом, в печени, а особенно в костях (0,68—3,93 мг%), больше в трубчатых, меньше в плоских, в ногтях (1,13—1,24 мг%), в зубах (1,55— 2,33 мг %) ив волосах (0,6—5,0 мг %). В остальных органах РЬ откладывается в довольно постоянных, но очень незначительных количествах (0— 0,20 мг %). Содержание РЬ в крови колеблется в норме от 0,001 до 0,09 мг % (наще 0,03 мг %). При этом 95% обнаруживается в эритроцитах, остальное в плазме.
Предельно допустимая концентрация. Для растворимых соединений U 0,015 мг/м3', для нерастворимых соединений 0,075 мг/м3 [139].
Человек. У лиц, подвергавшихся воздействию нерастворимых соединений Ti,— некоторые изменения со стороны дыхания fSchmitz-Moorman et al.). Обнаружены морфологические изменения и накопление Ti в легких умершего рабочего, который 15 лет подвергался воздействию пыли ТЮ2. При применении Ti в порошковой металлургии известны случаи диффузного пневмосклероза, а также карнификации отдельных участков легких, астмоидных бронхитов с бронхоэйтй-зами (Макаров и др.; Е1о), В двух случаях у умерших рабочих были обнару-'
Предельно допустимая концентрация. Для металлического циркония и его нерастворимых соединений (циркон, окись, карбид) 6 мг/м3; для фтороциркона* тов 1 мг/м3 [37]; для нитрида циркония 4 мг/м3 [29]. В США для соединений (в пересчете на Zr) принята ПДК 5 мг/м3 [57], Для гидрида циркония Шкурко рекомендует 3 мг/м3. . .
Предельно допустимая концентрация в СССР не установлена. Полагают, что для нерастворимых соединений Nb она должна быть того же порядка, что и для тантала. Для фторониобатов рекомендуется ПДК как для солей HF ([14, с. 185; 13, с. 98]; Шалганова). Для нитрида ниобия 10 мг/м3 [30].
; Предельно допустимая концентрация. Для растворимых соединений Мо в виде аэрозоля конденсации 2 мг/м3; то же в виде пыли 4 мг/м3; для нерастворимых соединений Мо 6 мг/м3 [37]; для силицида молибдена 4 мг/м3 [30]; для
Предельно допустимая концентрация. Для W и карбида вольфрама 6 мг/м3 [37]; для вольфрамокобальтового сплава в смеси с алмазом (до 5%) 4 мг/м3 [29]; для силицида вольфрама 6 мг/м8 [30];' для сульфида вольфрама рекомендуется 10 мг/м3 [1, с. 189], для селенида и теллурида вольфрама см. Селен и Теллур. В США для W и его растворимых соединений (в пересчете -на W) 1 мг/м3; для нерастворимых соединений (в пересчете на W) 5 мг/м3 [57].
В связи с развитием химической промышленности появилось много отечественных и зарубежных очистителей кожи на основе поверхностно-активных веществ: анионоактивных, катионоактив-ных и неионогенных. Все ПАВ снижают поверхностное натяжение на границе вода — загрязнитель, что способствует лучшему смачиванию, смыву загрязнений с кожи и удержанию их в пене. Синтетические ПАВ обладают моющими, растворяющими и защитно-коллоидными свойствами, способностью к смачиванию и ценообразованию. Они не образуют нерастворимых соединений щелочноземельных металлов, не способствуют набуханию тканей кожи и мало ощелачивают кожу. Большинству синтетических препаратов свойственна нейтральная или слабощелочная реакция, мало отражающаяся на защитной кислой «мантии» кожи. Вследствие этого они хорошо переносятся кожей. Однако далеко не все
 Читайте далее:
 Невозможно выполнить
Неудачная конструкция
Неудобном положении
Неустойчиво симметричной
Незадымляемые лестничные
Необходимо оценивать
Незначительные повреждения
Незначительное повышение
Никелевый катализатор
Номенклатура показателей
Номинальный внутренний
Номинальных напряжений
Номинальным напряжениям
Номинальной температуре
Номинального допускаемого
|
