Окрашенного соединения
Определение в воздухе. Колориметрия основана на окислении Д. до кетона и образовании окрашенного комплекса последнего с салициловым альдегидом. Чувствительность 20 мгк в анализируемом объеме. Метод избирателен. Фенол и диметилвинилэтинил-п-оксифенилметан не мешают определению.
Определение в организме. Сжигание органического вещества нием сухого и мокрого озоления; колориметрическое определение, основанное на образовании окрашенного комплекса с натрийтиоцианатом (Баршад).
Определение в организме. Сжигание органического вещества и последующее колориметрическое определение Си с пиридином в виде окрашенного комплекса CuPy2 (SCNJa, который извлекается хлороформом! окрашивая его в зеленый цвет. Для определения в моче — i
Определение в воздухе основано на взаимодействии Н3РО4 с (МН4ЬМоО4 в присутствии восстановителя (аскорбиновой кислоты) с образованием окрашенного комплекса. Чувствительность 1 мкг в анализируемом объеме [45].
Определение в воздухе BFs и образующихся продуктов гидролиза основано на получении окрашенного комплекса с метиленовым голубым и экстракции этого комплекса дихлорэтаном. Метод колориметрический. Чувствительность' 2 мкг в пробе [26].
Определение в воздухе паров Hg основано на их поглощении раствором Ij в KI и последующей колориметрии окрашенного комплекса Cu2[HgI4] на фоне белой взвеси Cul. Чувствительность 0,3 мкг в анализируемом объеме [42]. На этой же реакции основано полуколичественное определение с помощью индикаторных бумажек. Разработан метод с образованием соли K2[HgIJ и •реакции последней с антипирином. Чувствительность 0,5 мкг в пробе. Возможно улавливание паров Hg на твердом сорбенте с чувствительностью 0,01 мкг Hg [26].
Определение в воздухе паров О. С. Р. основано на разрушении их спиртовым раствором Ь с последующим колориметрическим определением Hg2+ по интенсивности окрашенного комплекса Cu2[HgI4] на фоне- белой взвеси Cul. Аэро- . золь О. С. Р. отбирают на фильтр, извлекают спиртовым раствором Ь и определяют Hg2+, как сказано выше. При одновременном определении паров О. С. Р. и паров ртути их поглощают спиртовым раствором Ь; в параллельной пробе пары Hg поглощают водным раствором Ig в К.1 и по разности содержания Hg в полученных двух растворах определяют количество О. С. Р. (Тубина).
Определение в воздухе А1 в аэрозоле О.С.А. основано на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии ионов А1 со стильбазо. Коэффициент для пересчета на триэтнлалюминий 4,20; диэтилалюминийхлорид 4,47; динзобутил-алюмннийхлорпд 6,55; триизобутилалюминий 7,35" [49].
Определение в воздухе основано на образовании розового осадка при действии на соединения Т1 раствора соли Рейнеке. Чувствительность 2 мкг в анализируемом объеме [46]. Разработан также метод, основанный на реакции Т1(1П) с метиловым фиолетовым с образованием окрашенного комплекса. Соединения Т1{1) переводят в Т1(Ш) [26].
Определение в воздухе осно. ано на взаимодействии иона Сг6* с дифенид-карбазидом с образованием окрашенного комплекса. Чувствительность 3,04 мкг и анализируемом объеме [51].
^Определение в воздухе МоСЬ, МоОа и паров молибдата аммония основано на реакции с NH4SCN и образованием окрашенного комплекса. Силицид молибдена определяют весовым методом [45].
Определение в воздухе основано на взаимодействии Н. с аллоксантином в среде H2SO4 и ледяной уксусной кислоты с образованием окрашенного соединения. Чувствительность 10 мкг в анализируемом объеме. Определению мешают метилнафталины и другие ароматические углеводороды с конденсированными кольцами [79, с. 57]. Спектрофотометрический метод в ультрафиолетовой части спектра с чувствительностью 1 мкг/мл разработал Манита.
Определение в воздухе. Колориметрическое по образованию окрашенного соединения при нагревании Х.М. с хинолином. Чувствительность 1 мкг в пробе [79, с. 80]. При одновременном присутствии Х.М. и других хлорзамещенных
Определение в воздухе. При сжигании и определении по хлору коэффициент пересчета иона хлора на Д, равен 2,8. Колориметрическое определение основано на образовании окрашенного соединения при нагревании смеси Д. и хинолина. Чувствительность 1 мг в пробе. Мешают галогены и окислы азота [4]. Применяется также реакция образования дианилида глутаконового альдегида. Не мешает определению 5—10-кратное количество СН3С1, СН2С12, СС14 и СНС13. Мешают 1,2-дибромпропан и йодистый бутил. Чувствительность 5 мкг в 2 мл раствора [2]. Разработан хроматографический метод анализа (Старшов, Иванова).
Определение в биологических средах основано на экстракции А. из крови и-тканей и образовании окрашенного соединения А. с диазотированным 2,4-дини-троанилином (Лебедева и др.). См. также {6].
Определение-в воздухе. Общие методы определения нормальных С. жирного ряда: 1) реакция с га-диметиламинобензальдегидом в присутствии НаЗО» с образованием окрашенных растворов; чувствительность для пропилового и бутилового С. 7 мкг в анализируемом объеме, для бутилового 2 мкг, для С. от GS до Сш — 5 мкг [75, 77]; 2) образование окрашенного соединения при взаимодействии с ванилином в кислой среде; низшие С. не мешают; чувствительность— 5 мкг в анализируемом объеме; 3) образование продуктов взаимодействия спиртов с ва-надийоксихинолиновым комплексом; мешает формальдегид; чувствительность — 0,005 мкг в 2,5 мл раствора [48]; 4) раздельное определение алифатических С. с числом атомов Q—С6 возможно методом бумажной хроматографии после их перевода в бензоаты (Пинигина); 5) нормальные С. с числом атомов Q-—Cs определяют экспресс-методом с помощью индикаторных трубок; С. Q—€2 определяют также по изменению цвета с хромотроповой кислотой [74], Сз—Сб — с диметиламинобензальдегидом (Коган, Ненартович).
Определение в воздухе основано на взаимодействии П. с пирокатехином и образовании окрашенного соединения, определяемого спектрофотометрически. Ксилол, уайт-спирит и фталевый ангидрид не мешают определению (Кравченко),
Определение в воздухе. Образование окрашенного соединения при реакции Б. с о-толидином (желто-зеленое окрашивание) или с солянокислым га-аминоди-метиланилином (розовое окрашивание). Отбор проб воздуха в поглотители с 50% этиловым спиртом. Определению мешают окислители [4].
Определение в воздухе основано на взаимодействии М. А. с уксуснокислой ртутью, диметил-я-фенилендиамином и хлорным железом в кислой среде с образованием окрашенного соединения. Акролеин, формальдегид, ацетальдегид не мешают определению, метилмеркаптан мешает. Чувствительность 5 мкг в 8 мл исходного раствора ([2]; Липина).
Определение в воздухе. Образование окрашенного соединения с бензидином. Определению мешает ацетальдегид. Чувствительность 20 мкг в анализируемом объеме пробы [77]. Разработан полярографический метод раздельного определе-«ия К- А. и ацетальдегида. Чувствительность 0,1 мкг/мл (Аигинс).
Определение в воздухе основано на образовании окрашенного соединения Т. с 2,4-дннитрофенилгидразином (определение хроматографическое или колориметрическое). Чувствительность колориметрического метода 3 мкг в 1 мл анализируемого раствора (Цендровская и др.).
Определение в организме производится путем выдувания CSz из крови или взвеси ткани в течение 1 час при 48,5° в реактив, состоящий из этилового спирта, диэтиламина, триэтиламина и ацетата меди, и колориметрии образовавшегося окрашенного соединения (Мак-Ки; Тейсингер и Соучек).
Определение в воздухе — колориметрическое по образованию окрашенного соединения Б. с диметиламинобензальдегидом (Сук; [63]).
 Читайте далее:
 Оборудование устройства
Оборудованию относятся
Оборудованных помещениях
Оборудованных установками
Оборудовать устройствами
Оборудуются устройствами
Окружающей температуре
Обоснованную рекламацию
Обрабатываемых заготовок
Обработанном состоянии
Окружающей воздушной
Объемного содержания
Обработке результатов
Обработки поверхностей
Обработки статистических
| 
