Предельные концентрации



Предельные альдегиды

ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ

ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ 50Г

ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ 509

ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ 611

ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ 513

ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ 515

Определение в воздухе. Реакция А. с триптофаном и фотометрия окрашенных растворов. Мешают другие альдегиды в десятых долях миллиграмма. Чувствительность 4 мкг в пробе [77, с. 15]. Возможно окисление до формальдегида. Определению мешают формальдегид и непредельные соединения. Предельные альдегиды и метанол (до 300 мкг) не мешают. Чувствительность 1,25 мкг в 2 мл пробы [2]. Разработан спектрофотометрический метод определения А. Мешают непредельные альдегиды, и не мешают предельные альдегиды и кетоны (Ма-нита, Гольдберг). При наличии в воздухе небольших количеств формальдегида и масляного альдегида возможно определение А. с нитропруссидом натрия.

Предельные альдегиды.................... 504

Непредельные альдегиды..........,........ 516

Предельные альдегиды (у карбонильной группы)

>-° —О-Н — О— Н — О— Н —О-Н - 12517,8 8507,9 - 21648,2 100223.6 --5214,5 Предельные альдегиды (у карбонильной группы) Органические кислоты Одноатомные предельные спирты Непредельные спирты Ароматические спирты

Несмотря на то, что данные по токсичности веществ не всегда однозначны, представляется очень важным, что из 480 веществ, для которых указаны предельные концентрации при однократном воздействии и ПДК, в сборнике [H&SE.1984] только 10 веществ - сильных металлических ядов имеют более низкие пределы.

Пределы распространения пламени. Опыт показывает, что смеси горючего и окислителя могут быть подожжены лишь в определенном диапазоне концентраций, за пределами которого невозможно стационарное, т. е. незатухающее распространение пламени. Эти граничные концентрации наиболее точно называют пределами распространения пламени; для их обозначения используют также более краткие термины «пределы взрываемости» и «пределы поджигания»*. Различают верхнюю и нижнюю предельные концентрации горючего в смеси, ограничивающие область взрывоопасных составов.

Пределы взрываемости существенно зависят от содержания инертных компонентов и в меньшей степени — от давления и температуры. Пределы взрываемости являются важнейшей характеристикой взрывоопасности горючих газов и паров. Для смесей горючего и окислителя принято устанавливать нижнюю nmin и верхнюю ягаах предельные концентрации горючего, оба предела мы будем также обозначать символом якр. Значения rcmin и Птах в первую очередь определяют возможности взры-вобезопасного варьирования состава в технологических процессах.

Для смесей горючего и окислителя принято различать верхнюю ягаах и нижнюю itmm предельные концентрации горючего, которыми ограничена область взрывоопасных составов. Эти пределы являются важнейшей характеристикой взрывоопасное™ горючих газов и паров. Они зависят в основном от содержания инертных компонентов в смеси и в меньшей степени — от давления и температуры.

Величины :rcmln и яшах определяют минимальные для стационарного горения содержания недостающего компонента смеси — горючего или окислителя. Для данной пары эти предельные концентрации существенно зависят только от содержания и теплоемкостей инертных компонентов смеси. Поэтому концентрационные пределы взрываемости в первом приближении являются физико-химическими константами горючей смеси. Все же давление и начальная температура Т0 горючей смеси несколько влияют на эти пределы. Рассмотрим причины такого влияния.

Если учесть различия amln смесей метана и модельных смесей, вычисленные предельные концентрации кислорода несколько занижены, а концентрации метана — завышены. Однако необходимо учесть, что температура конвертируемых смесей на 300—400 градусов выше, чем в опытах с модельными смесями. Можно полагать, что влияние повышения температуры компенсирует эффект, обусловленный химической спецификой, и найденные критические концентрации примерно соответствуют, истинным.

Рис. 61. Предельные концентрации метана в системе СН4 + О2 + Н2О:

Величины ащш бинарных смесей окиси и закиси азота и аналогичных смесей с кислородом имеют сходные значения. Однако бедные смеси окислов азота, в особенности закиси, горючи в значительно более широком диапазоне составов. Бинарные смеси могут быть подожжены при очень малом содержании горючего, величина ашах в несколько раз больше, чем для кислородных смесей; предельные концентрации горючего приведены в табл. 15. Малость значений лтш обусловлена экзотермическим распадом в пламени избыточного окислителя, повышающим температуру горения. При достаточно высоком

Последовательное развитие изложенных представлений приводит к заключению, что, как и при дефлаграции, потери из зоны реакции детонационной волны должны быть двух типов: обусловленными влиянием стенок либо излучением в бесконечное пространство. Строго говоря, истинные пределы детонации должны устанавливаться для достаточно широких труб, причем достижение предела можно констатировать лишь на основании постоянства критического состава для труб, последовательно возрастающего диаметра. Однако такие измерения не производились. Поэтому, нельзя с уверенностью утверждать, что приводимые ниже предельные концентрации представляют собой истинные границы распространения детонации, не зависящие от аппаратурных условий, хотя значительного расширения этих границ ожидать не приходится.

Для смесей, содержащих горючее и окислитель, принято различать нижнюю яШ!п и верхнюю лтах предельные концентрации горючего*, которыми ограничена область взрывоопасных составов.

При измерениях пределов взрываемости, в частности температурных, иногда в качестве импульса поджигания используют проволоку, нагреваемую электрическим током без пережигания. Такой инициирующий 'импульс нельзя считать «насыщающим» и рекомендовать к использованию. Поджигание заведомо врывчатой смеси нагретым телом имеет свои пределы по концентрации и температуре (см. гл. 12). Попытка инициировать горение в исследуемой смеси нагретой проволокой может оказаться отрицательной не потому, что испытуемая смесь негорюча, а вследствие недостаточности температуры и размеров поджигающего тела; критические состав и температура взаимозависимы. Найденные в таком нестационарном процессе предельные концентрации возникновения пламени будут уже истинных пределов распространения стационарного пламени. Следует отметить, что стандартизованное определение температурных пределов взрываемости [213] оставляет возможными обе указанные погрешности: при поджигании нагретым телом («спиральное зажигание») и при конденса-



Читайте далее:
Подразделений предприятия
Позволяет поддерживать
Позволяет предположить
Позволяет проверить
Полушаровых электродов
Позволяет сохранить
Позволяет вычислять
Позволяет установить
Полуциклов нагружения
Позволяющему установить
Переохлаждение организма
Параметров токсичности
Полуподвальных помещениях
Позволяют проводить
Позволяют заключить





© 2002 - 2008