Структура подсистемы
Исходя из данной схемы видно, что химическая активность вещества напрямую зависит от структуры и физико-химических свойств, что, в свою очередь, и определяет биологическую активность соединений. Традиционный подход к анализу количественных соотношений структура-активность применим к соединениям одного и того же химического класса и, как правило, с одним видом биологической активности.
Зависимость структура — активность
работки проблем взаимосвязи «структура—активность», демонстрации возможности существования в тройничном нерве рецепторов для более чем одного раздражителя, а также для изучения взаимного влияния многих воздействий. Позднее он был использован для демонстрации раздражающих свойств газов, выделяющихся из офисного оборудования.
Зависимость структура — активность Ellen К. Silbergeld............... 1250
В 1854 г. русский токсиколог Е.В. Пеликан приступил к исследованию взаимосвязи между структурой химического вещества и его биологической активностью — зависимость структура — активность (SAR). Структура химического вещества напрямую определяет его физико-химические свойства, некоторые из которых отвечают за биологическую активность.
Генетическая токсикология стала составной частью общей оценки риска и в последнее время приобрела важное значение как надежный способ прогнозирования канцерогенной активности. Однако до развития генетической токсикологии (до 1970 г.) использовались и до сих пор продолжают использоваться методы определения потенциальной опасности развития рака у человека. Известны шесть основных категорий методов, используемых сегодня для определения риска заболевания раком у человека: эпидемиологические исследования, хронические биотесты in vivo, краткосрочные биотесты in vivo и in vitro, искусственный разум (структура — активность) и вмешательства, основанные на механизме.
Последние исследования показывают, что только три вида информации необходимы для определения около 90% из набора 41 канцерогена грызунов (то есть предполагаемые человеческие канцерогены и мутагены половых клеток). Они включают: 1) знание химической структуры агента, особенно если он состоит из элекгрофильных остатков (см. раздел о зависимости структура — активность); 2) данные о мутагенах Salmonella; 3) результаты 90-суточного анализа хронической токсичности у грызунов (мыши, крысы и т. д.). На самом деле, практически все человеческие канцерогены, объявленные МАИР, могут быть определены как мутагены, используя лишь анализ Salmonella, а также анализ микроядер костного мозга мышей. Использование этих анализов мутагенов для определения потенциальных человеческих канцерогенов подтверждается дальнейшими исследованиями о том, что большинство человеческих канцерогенов также являются канцерогенами мышей и крыс (межвидовые канцерогены), а большинство трансвидовых канцерогенов являются мутагенами в культурах Salmonella и/или индуцируют микроядра в костном мозге мышей.
Данный раздел посвящен исключительно методам in •vitro, применяемым для оценки токсичности в качестве альтернативы опытов с использованием животных. Альтернативы опытов без использования животных, такие как компьютерное моделирование и определение количественной зависимости структура — активность обсуждаются в других частях данного раздела.
Набор опытов in vitro, используемых в рамках стратегии «тестов-цепочек», зависит от потребностей конкретной отрасли промышленности. Тестирование раздражения глаз проводится для различных отраслей промышленности: от косметической и фармацевтической до химической. Для различных отраслей промышленности требуется конкретный вид информации, поэтому нельзя создать единый набор опытов in vitro. Набор тестов предназначен, как правило, для оценки пяти параметров: цитотоксичность; физиологические и биохимические изменения в ткани; количественная зависимость структура — активность; посредники, вызывающие воспаление, выздоровление и восстановление. Примером теста цитотоксичности является анализ с использованием нейтрального красного культуры клеток (см. выше). Изменения физиологии и биохимии клеток в результате воздействия химического вещества можно оценить на культурах клеток эпителия роговицы глаза человека. В качестве аль-
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
Организационная структура подсистемы "Охрана труда" должна строиться на основе структуры отраслевой АСУ-нефть, т.е. для трех иерархических уровней управления: Министерство - объединение - предприятие.
Организационная структура подсистемы "Охрана труда" АСУ нефтегазодобывающего объединения (рисунок) охватывает все службы объединения и предприятий, входящих в его состав, и имеет два контура связей: внешний и внутренний. Внешний контур определяет информационные связи подсистемы "Охрана труда" АСУ объединения с вышестоящими организациями (Миннефтепромом, Госгортехнадзором СССР, профсоюзными органами), научно-исследовательскими организациями, вычислительным центром ВостНИИТБ - головной организации по разработке и внедрению подсистемы "Охрана труда" в отрасли.
Функциональная структура подсистемы определяется описанными выше функциями управления охраной труда и кругом задач по обеспечению безопасности труда, решаемых структурными подразделениями.
Организационная структура подсистемы 'Охрана труда" АСУ объединения
2.8.1. Функциональная структура подсистемы прогнозирования загряз-
2.8.3. Функциональная структура подсистемы поддержки принятия
ставлена функциональная структура подсистемы прогнозирова-
Рис. 2.17. Функциональная структура подсистемы прогнозирования в ИАСУ каче-
2.8.3. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ПОДСИСТЕМЫ
Функциональная структура подсистемы анализе, производствен-
Рис. 35. Структура подсистемы наблюдения
 Читайте далее:
 Сторонней организацией
Страховыми компаниями
Странного аттрактора
Сгораемого материала
Строительные монтажные
Сопротивление заземляющего устройства
Строительных организаций
Схематическое изображение
Строительным материалам
Сопротивление заземления
Строительной конструкции
Строительного проектирования промышленных
Строительно климатической
Строительно монтажными организациями
Строительства министерства
| 
