Температуре происходит
Точка пересечения pi соответствует условию баланса (Qc = L), ограничивающего подъем температуры величиной ДТ =(Тр1 - T3l). Это специально выделено на рис. 6.1. Небольшие возмущения относительно этой точки сохраняют устойчивость системы, и она возвращается в равновесное состояние. Этого нельзя ска.зать относительно точки р2, хотя и в ней имеет место условие баланса Qc = L, тем не менее отклонения относительно р2 ведут к неустойчивости процесса. Например, если произойдет бесконечно малое уменьшение температуры, тогда L > Qc система охладится и дойдет до точки j!. В. противоположном случае — при температуре, намного большей T0Qc > L, и в системе быстро повысится температура до новой равновесной точки р3. Эта точка соответствует устойчивой, высокотемпературной реакции, которая может распространиться в виде пламени предварительно перемешанной смеси. Несмотря на схематичность рис. 6Л^ соображения, основанные на этом рисунке, с качественной точки зрения правомерны. Это, однако, не означает, что существует предел температуры, обусловленной теплоемкостью продуктов реакции и который может быть достигнут (разд. 1.2.3). Таким образом, для возникновения процесса горения воспламеняемой паровоздушной смеси при температуре окружающей среды Т3] достаточно сообщить системе энергию для перевода ее из устойчивого состояния pi при низкой температуре Tpj в неустойчивое состояние при температуре, превышающей Тр2. Концепция минимальной энергии зажигания для заданной воспламеняемой смеси (см. рис. 3.3) вполне согласуется с представленной здесь концепцией, хотя при источнике зажигания в виде электрической искры схема, представленная на рис. 6.1, не вполне будет соблюдаться. Если принять, что при электрическом разряде генерируется неустановившаяся плазма, богатая атомами, свободными радикалами и ионами, то существенный вклад в возникновение процесса горения при искровом зажигании должны вносить свободные радикалы. Энергия, которая рассеивается
4 категория — вещества, содержащиеся при повышенных температурах (водяной пар в котлах, циклогексан и другие жидкости под давлением и при температуре, превышающей их точку кипения при атмосферном давлении).
В табл. 1.5 приведены результаты анализа эксплуатационной надежности нагревательных печей установок селективной очистки масел. Более трети всех дефектов, определенных путем визуального осмотра и специальными методами технической диагностики, приходится на дефекты (деформации), главной причиной возникновения которых является ползучесть металла. Растрескивание поверхности печных труб, являющееся следствием частых и резких колебаний режима работы (объемного расхода, давления и температуры стенки трубы), составляет более 75% от всех дефектов, обусловленных ползучестью металла. Трубы испытывают наряду со статической нагрузкой циклически изменяющиеся назрузки. Периодические систематизированные изменения и анализ температурных параметров показали, что максимальная скорость износа толщины стенки труб змеевиков печи соответствует температуре, превышающей допустимые значения (рис. 1 .5).
В табл. 1.5 приведены результаты анализа эксплуатационной надежности нагревательных печей установок селективной очистки масел. Более трети всех дефектов, определенных путем визуального осмотра и специальными методами технической диагностики, приходится на дефекты (деформации), главной причиной возникновения которых является ползучесть металла. Растрескивание поверхности печных труб, являющееся следствием частых и резких колебаний режима работы (объемного расхода, давления и температуры стенки трубы), составляет более 75% от всех дефектов, обусловленных ползучестью металла. Трубы испытывают наряду со статической нагрузкой циклически изменяющиеся назрузки. Периодические систематизированные изменения и анализ температурных параметров показали, что максимальная скорость износа толщины стенки труб змеевиков печи соответствует температуре, превышающей допустимые значения (рис. 1.5).
Испытания на теплостойкость проводят в камере при температуре 100±2°С или при температуре, превышающей на 40±2°С нагрев самой горячей части, установленной при испытании прибора на нагрев (в зависимости от того, какая температура выше). Поверхность испытуемой детали устанавливают в горизонтальном положении на специальном станке и в нее вдавливают стальной шарик диаметром 5 мм, силой 20 кгс. Через 1 ч давление снимается, шарик вынимают и измеряют диаметр оттиска, который должен быть не более 2 мм.
Для жаропрочной стали должны быть представлены данные, характеризующие интенсивность ее окисления на воздухе, в среде продуктов сгорания топлива и в перегретом паре. Эти данные должны быть получены при разных температурах, в том числе при температуре, превышающей на 100° наивысшую температуру, допускаемую для этой стали.
3-2-6. Для жаропрочной стали должны быть представлены данные, характеризующие интенсивность ее окисления на воздухе, в среде продуктов сгорания топлива и в перегретом паре. Эти данные должны быть получены при разных температурах, в том числе при температуре, превышающей на 100 град наивысшую температуру, допускаемую для этой стали.
при разных температурах, в том числе и при температуре, превышающей
Реакцию осуществляют при температуре, превышающей температуру кипения хлорциана (12,6° С).
В соответствии с определением Национальной противопожарной ассоциации США огнеопасными (легковоспламеняющимися) газами являются газы, которые горят при концентрации кислорода, нормально присутствующего в воздухе. Горение легковоспламеняющихся газов аналогично горению легковоспламеняющихся паров углеводородных жидкостей, поскольку для начала реакции горения необходима специфическая температура возгорания, а каждый из газов будет гореть только в условиях конкретного установленного соотношения газо-воздупшых смесей. Легковоспламеняющиеся жидкости имеют температуру возгорания (температуру всегда ниже точки кипения, при которой они испускают достаточное для возгорания количество паров). У легковоспламеняющихся газов нет установленной температуры возгорания, поскольку обычно они, даже в сжиженном состоянии, находятся при температуре, превышающей их точку кипения, и, таким образом, при температуре, всегда значительно превышающей их температуру возгорания.
хранятся при температуре, превышающей температуру их воспламенения).
Химические свойства. При обычных температурах химически инертны. При высокой температуре сгорают нацело, образуя СО2 и ШО. В отсутствие кислорода при высоких температурах высшие П. У. расщепляются с образованием предельных и непредельных углеводородов с более короткой цепью атомов углерода (термический и каталитический крекинг при 450—550°). При еще более высокой температуре происходит пирогенизация углеводородов с образованием кокса, предельных и ароматических углеводородов. При применении специальных катализаторов и в пределах температур 300—525° П. У. непосредственно превращаются в ароматические. П. У. окисляются кислородом и даже воздухом в присутствии катализаторов до жирных кислот. Летучие П. У. в определенных концентрациях образуют с воздухом взрывчатые смеси.
Физические и химические свойства. О. О. — газообразные, жидкие и твердые вещества, обладающие высокой реакционной способностью. Характерная их особенность— легкое раскрытие трехчленного кольца с кислородом, сопровождающееся реакцией присоединения. Присоединяя воду, образуют гликоли, с НС1 — хлоргидрины, с аммиаком и аминами — аминоспирты. Легко полимеризуются. О. П. — твердые или жидкие вещества, более или менее взрывчатые при обычной температуре. Промышленное применение этих нестойких и подчас опасных в обращении веществ основано на их способности в определенных условиях легко генерировать свободные радикалы. Активность О. П. оценивается по периоду полураспада, т. е. по времени, в течение которого при данной температуре происходит распад половины взятого количества1 перекиси с образованием свободных радикалов.
Автор. В технологию производства постоянных непроволочных резисторов ВС-0,25, ВС-0,5 кроме рассмотренных выше процессов получения керамических деталей (литья керамики под давлением) входит операция нанесения токопроводящей углеродной пленки. Для этого наиболее часто используют вакуумное науглероживание. Протравленные и промытые керамические основания помещают в вакуумную печь, реакционный объем откачивают и при 900—1000°С заполняют реактор парами бензина или гептана. При высокой температуре происходит разложение паров и осаждение чистого углерода на керамические поверхности.
В настоящее время после технологического цикла переработки светлые нефтепродукты поступают в товарные резервуары с температурой от 40 до 70°С. При такой температуре происходит интенсивное испарение, что приводит не только к большим потерям нефтепродуктов, но и к снижению их качества из-за улетучивания легкокипящих компонентов.
Указанные температурные интервалы снижения ударной вязкости имеют соответственные наименования: область хладноломкости, область синеломкости и область красноломкости. Хладноломкость стали зависит в значительной мере от содержания фосфора: чем больше содержание фосфора, тем при более высокой температуре происходит переход в хрупкое состояние. Красноломкость имеет место в тех случаях, когда сталь загрязнена серой и некоторыми другими примесями.
В щелочной среде катионы хлора отсутствуют и реакция при комнатной температуре происходит медленнее:
В тех случаях, когда пульсация приводит к затуханию горения, повышение температуры затрудняет это затухание, приводя к повышению давления затухания или даже полностью предотвращая его. Так, для жидкого и слабо желатинированного нитроглицерина при обычной температуре происходит затухание, при умеренно повышенной — горение идет с пульсацией, при сильно повышенной — возникает взрыв. Для метилнитрата повышение температуры приводит к тому, что вместо равномерной пульсации возникает взрыв.
Очень своеобразно, не при нагревании, а при охлаждении, возникает в результате самовоспламенения паров вспышка жидкого хлористого азота [251]. Верхний конец запаянной трубочки с хлористым азотом, находился при комнатной температуре, нижний был погружен в охлаждающую смесь. Когда температура жидкости снижалась до —25°, происходил взрыв. Механизм возникновения этого взрыва, согласно Апину, следующий. Для паров хлористого азота вследствие цепного механизма его распада существует верхний предел давления, ниже которого даже при комнатной температуре происходит их самовоспламенение. При охлаждении жидкого хлористого азота давление паров над ним понижается и, когда достигается верхний предел, пары воспламеняются, вызывая воспламенение и обычно взрыв жидкости.
Падение скорости горения с давлением наблюдалось также в опытах Беляева и Короткова [89] для пикрата калия. Явление это необычно и представляет поэтому особый интерес. Одно из предположительных объяснений этого явления было высказано в работе [90], оно связывало падение скорости с фазовым превращением перхлората аммония при 240° С (при этой температуре происходит переход орторомбической модификации в кубическую, которая, по данным Биркумшоу [91], распадается со значительно меньшей скоростью).
Быстрое образование значительных объемов газов и нагрев последних за счет теплоты реакции до высоких температур обусловливают внезапное развитие в месте взрыва больших давлений. Природа воспламенения и самовоспламенения может быть тепловой или цепной '. Теплота, выделяющаяся при медленном протекании экзотермической реакции, рассеивается в окружающее пространство. При некоторых температурах, давлении и условиях теплоотвода теплота не успевает перейти в окружающее пространство, вследствие чего температура в зоне реакции повышается. С ростом температуры скорость реакции и скорость теплообразования увеличиваются. Увеличивается и скорость теплоотвода, однако медленнее, чем скорость реакции. Температура, при которой, количество выделяющегося тепла больше количества тепла отводимого, и при которой происходит загорание вещества, называется температурой самовоспламенения. Она зависит от химического состава смеси и от условий теплоотдачи. При температуре самовоспламенения и более высокой температуре происходит прогрессивное саморазогревание смеси и самоускорение реакции, приводящее к тепловому самовоспламенению или взрыву. Таким образом, при тепловом самовоспламенении теплота является одновременно и причиной и следствием взрыва.
 Читайте далее:
 Теплообменной аппаратуры
Теплообмен происходит
Теплосилового оборудования
Теплового облучения
Теплового самовозгорания
Теплового воздействия
Тепловому воздействию
Термическим сопротивлением
Трубопроводах непосредственно
Термическое воздействие
Термического воздействия
Термогидравлики двухфазных
Терморегуляция организма
Территориях промышленных
Территории действующего
|
